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Finalizado

Lupus

Un estudio de Baricitinib (LY3009104) en participantes con Lupus eritematoso sistémico (LES)

JAHH | {{ defaultRegistry.registryAnchorText }} NCT02708095 {{ currentLocaleObject.registryAnchorText }}

Propósito del estudio

El objetivo principal de este estudio es evaluar la eficacia y la seguridad del medicamento en estudio, conocido como baricitinib, en participantes con lupus eritematoso sistémico.

Estudio finalizado

Los resultados de este estudio aún no están disponibles.

Compromiso de tiempo

Su participación podría durar hasta 34 semanas e incluye 10 visitas al centro de estudio

¿Quienes participaron?​ Tool Tip Icon

Esta sección muestra más información sobre los requisitos de los voluntarios que participaron en el estudio.

Sexo

Male Female

Edad

18+ años
  • El participante debe tener un diagnóstico de Lupus eritematoso sistémico (LES) desde al menos 24 semanas antes de la selección
  • El participante debe tener artritis activa y/o erupción activa en el momento de la aleatorización
  • El participante no debe tener nefritis lúpica grave activa
  • El participante no debe tener lupus grave activo del sistema nervioso central (SNC)
  • El participante no debe haber comenzado tratamiento o ajustado la dosis de medicamentos antipalúdicos o inmunosupresores en un período de 12 semanas antes del comienzo del estudio
  • El participante no debe haber recibido ciclofosfamida (o cualquier otro agente citotóxico) durante las 12 semanas previas a la selección
  • El participante no debe haber comenzado tratamiento o haberse ajustado la dosis de medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) (cuando el uso de los AINE está destinado para el tratamiento de los signos y síntomas de LES) en un período de 4 semanas antes del comienzo del estudio

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