Enfermedad(es) del estudio: Lupus

Un estudio de Baricitinib (LY3009104) en participantes con Lupus eritematoso sistémico (LES)

Estado del estudio: JAHH

Identificador(es) del estudio: Tool Tip Icon {{ defaultRegistry.registryAnchorText }} NCT02708095 {{ currentLocaleObject.registryAnchorText }}

Propósito del estudio

El objetivo principal de este estudio es evaluar la eficacia y la seguridad del medicamento en estudio, conocido como baricitinib, en participantes con lupus eritematoso sistémico.

Estudio finalizado

Los resultados de este estudio aún no están disponibles.

¿Quienes participaron?​ Tool Tip Icon

Esta sección muestra más información sobre los requisitos de los voluntarios que participaron en el estudio.

Sexo

Male Female

Edad

18+ años

Compromiso de tiempo

Su participación podría durar hasta 34 semanas e incluye 10 visitas al centro de estudio
  • El participante debe tener un diagnóstico de Lupus eritematoso sistémico (LES) desde al menos 24 semanas antes de la selección
  • El participante debe tener artritis activa y/o erupción activa en el momento de la aleatorización
  • El participante no debe tener nefritis lúpica grave activa
  • El participante no debe tener lupus grave activo del sistema nervioso central (SNC)
  • El participante no debe haber comenzado tratamiento o ajustado la dosis de medicamentos antipalúdicos o inmunosupresores en un período de 12 semanas antes del comienzo del estudio
  • El participante no debe haber recibido ciclofosfamida (o cualquier otro agente citotóxico) durante las 12 semanas previas a la selección
  • El participante no debe haber comenzado tratamiento o haberse ajustado la dosis de medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) (cuando el uso de los AINE está destinado para el tratamiento de los signos y síntomas de LES) en un período de 4 semanas antes del comienzo del estudio

Lugar dónde se realizó este estudio Tool Tip Icon

82 ubicaciones participaron​
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